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武汉硚口万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

武汉肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次检测全面分析600多个关键基因,为您精准寻找有效的靶向药物、免疫治疗及化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 已在武汉医院确诊为实体瘤,希望了解是否有更多可用靶向药的患者。
  • 在武汉接受过治疗但效果不佳,需要寻找新治疗方向的肿瘤患者。
  • 希望了解自身免疫治疗或PARP抑制剂治疗可能性的武汉居民。
  • 考虑化疗,但对副作用有担忧,希望提前预测疗效与风险的普通人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的武汉市民。
  • 对现有治疗方案存疑,希望获得更全面的基因信息来辅助决策的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给您的肿瘤组织进行一次‘深度体检’。它主要检查两大方面:一是‘武器库’,即寻找肿瘤细胞里的基因弱点,看看有哪些靶向药物能精准打击(检测565个基因的多种变异);二是‘内部环境’,评估肿瘤的‘混乱度’(TMB)和修复能力(MSI、HRR基因),来判断免疫治疗和PARP抑制剂这类疗法是否可能奏效。同时,它还会检查您身体对常见化疗药物的‘耐受性’基因,就像了解喝酒会不会容易脸红一样,预测化疗效果和副作用风险。此外,这项检测包含了对几十个遗传性肿瘤相关基因的筛查,帮助评估您患癌的家族遗传风险。请注意,检测基于提供的组织样本,它反映的是取样时的基因状态,且不能覆盖所有未知基因或罕见变异。

检测过程麻烦吗?

检测本身非常方便,关键在于获取合适的组织样本。您无需特意空腹。您或您的主治医生只需从已有的医院病理科材料(如手术或活检后保存的石蜡切片或组织块)中提供一小部分即可,或者使用新采集的穿刺组织、新鲜手术组织。如果您在武汉,合作机构的专业人员可以协助取样;若不便前往,样本可通过冷链安全邮寄。如果是血液样本,则只需抽取一管静脉血。整个过程(取样本身)通常几分钟到半小时内完成,组织取样可能伴随轻微不适,但均在常规医疗操作范围内。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,针对已知的、有明确临床意义的基因区域进行高深度测序,准确性有良好保障。实验室遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。样本的运输和处理流程也确保了生物安全性。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例的基因变异或检测范围外的基因改变可能无法检出。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代医生的综合判断。如果检测结果阴性或不确定,医生可能会建议结合其他检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和那种两三万的全面基因组测序,哪个更好?
选择取决于治疗需求。两三万的全面测序范围极广,但数据解读复杂,很多发现尚无明确临床意义。本检测专注于600多个有明确治疗指导价值的实体瘤相关基因,性价比高,对制定当前治疗方案更具直接、高效的参考价值。
报告上写的“TMB-H”或“MSI-H”是什么意思?
这是免疫治疗相关的指标。TMB-H(肿瘤突变负荷高)和MSI-H(微卫星高度不稳定)通常提示您可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的机会更大。具体含义顾问会详细解释。
检测费用里包含专家解读报告的费用吗?
是的,16000元的费用已包含专业的生物信息学分析和由分子肿瘤专家或遗传咨询师进行的报告解读服务。您收到的最终报告会包含清晰的结论与建议,通常也支持后续一次简单的报告解读咨询。
检测结果提示对某种靶向药“可能敏感”,是不是用了就一定能有效?
“可能敏感”是基于基因突变与药物作用机制的匹配度给出的科学预测,提示了较高的有效性概率,但无法保证100%有效。因为药物疗效还受肿瘤异质性、患者身体状况等多种因素影响。这个结果是为您和医生提供了一个强有力的、基于证据的治疗选项,最终效果需要在治疗过程中评估。
预约后能取消或改时间吗?怎么操作?
可以取消或改期。您只需联系为您服务的顾问,告知您的需求即可。我们会协助您处理,并为您重新安排合适的时间,整个过程非常灵活方便。

注意事项

  • 检测费用为16000元,需个人自费承担,不支持医保报销。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认有可用的合格组织样本。
  • 提交样本前,请确保已签署完整的检测知情同意书。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链箱,并尽快寄出。
  • 报告出具时间从实验室收到合格样本后开始计算,约10个工作日。
  • 最终的检测报告是一项专业的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或治疗参考。
  • 如有任何关于报告解读的疑问,可以联系我们的咨询顾问或您的主治医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

彭** 已验证 结直肠癌

肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。

机构回复

非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。

2026-03-2828人觉得有用
姜** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌术后患者,最怕复发转移。为了更安心,也为了后续万一需要用药有备无患,我做了这个检测。速度确实快,说10天左右,其实第8天就收到电子版了。报告很厚一本,但我最看重的是里面的‘用药解读’部分,把每个可能的药都按证据等级列得清清楚楚,连相关的临床试验都附上了编号,让我和主治医沟通时特别有底气。

机构回复

非常感谢您细致的反馈!我们深知患者和医生对‘证据级别’和‘临床可及性’的关注,因此在报告撰写时特别强化了这部分,力求清晰、实用。愿这份报告能成为您健康管理的有力工具!

2026-03-2423人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中,隐私保护做得不错,所有文件都是编号,电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院,很灵活。

机构回复

保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对,都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。

2026-03-2711人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-1245人觉得有用
彭** 已验证 肠癌患者

检测是为了靶向用药参考。报告出来后有免费的专家解读,但我觉得不够,又付费预约了一次更资深的专家咨询。这个付费衔接很顺畅,客服根据我的需求快速安排了,资深专家分析得更深入,我觉得这个增值服务设置得很合理。

机构回复

感谢您对我们多层次解读服务的认可。我们提供基础的免费解读和深度的付费咨询,是为了满足不同患者家庭的差异化需求。很高兴您找到了最适合自己的服务方式。

2026-03-1947人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

为了靶向用药做的检测,结果是准的,找到了匹配的药物。但说实话,报告PDF好几百页,数据是海量,可对我们非专业人士来说,真正最关心的‘能用什么药’、‘证据强不强’这几条关键信息,反而要花时间去找。希望关键结论能更突出、更一目了然。

机构回复

衷心感谢您的宝贵意见!我们已注意到这一问题,新版报告将在首页增设“核心发现与建议”摘要页,让关键信息第一时间触达您和医生。

2026-03-0610人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

整体服务体验很棒,尤其赞赏咨询老师的专业和耐心。不过实话实说,价格确实有点高,如果能有一些更灵活的分期付款方式或者针对不同经济状况的套餐选择,可能对普通家庭会更友好一些。但服务本身是没得挑的。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们深知价格是很多家庭需要考虑的因素。您的意见非常宝贵,我们已记录并会反馈给公司,持续探索更多元的支付方案,感谢您的支持!

2026-01-1112人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

作为肺癌患者家属,对比过几家,最后选了这个600+的。打动我的细节是,他们寄来的采样包东西特别全,标签、冰袋、保温箱、填充物、甚至封箱胶带都备好了,而且包装设计得很结实,自己打包毫无压力。这种周全让人放心。

机构回复

样本的安全运输至关重要。我们精心设计采样包,力求用户操作零失误。您观察到的细节正是我们反复打磨的环节。感谢您的细心反馈。

2026-01-3010人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

线上咨询的客服反应很快,但有时候换个人对接,又得重新说一遍病情,希望信息能内部同步得更好。不过最后负责解读的专家水平很高,给了很关键的用药提示,整体还是满意的。

机构回复

非常抱歉在服务衔接中给您带来了重复陈述的不便。您指出的问题非常重要,我们已着手优化内部信息流转机制,力求实现无缝对接。感谢您的敦促与肯定。

2025-12-2627人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

妈妈肺腺癌晚期,医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的,真的非常庆幸!报告7天就出了,速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变,刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了,病情稳定多了。感谢这么精准的检测,给我们家带来了新希望。

机构回复

感谢您的信任!能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向,我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利,一切向好!

2026-02-2567人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

检测很全面,出报告后还有一次免费的医生解读。但我后来有些新问题想再咨询,就需要额外付费了,感觉如果能有一小段免费跟进期会更好。当然,首次服务是很好的。

机构回复

谢谢您的肯定与建议。我们目前的套餐包含一次深度解读。关于后续跟进服务,我们会认真考虑您的提议,探索更灵活的服务模式,以更好地满足您的需求。

2026-01-0758人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。

机构回复

能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。

2026-03-0213人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。

机构回复

非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。

2026-02-2853人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

父亲肠癌,多处转移,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快,10天。最关键的是,真的找到了一个罕见图靶点,有对应的靶向药可用(虽然不是一线标准方案)。这给了我们新的希望,正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。

机构回复

听到这样的消息,我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点,为困境中的患者寻找“生机”,正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利!

2026-02-266人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

给孩子妈妈做的,胃癌。当时急得不行,怕钱花了没结果。客服很耐心,解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物,虽然药也贵,但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看,在救命的信息面前,这个价格我们能接受。

机构回复

作为家属,您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描,为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索,祝愿治疗顺利!

2026-01-0539人觉得有用

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